MicRhoGAM
Nome genérico: RHo (D) imunoglobulina [ ROE-D-im-MYOON-GLOB-yoo-lin ]
Marcas: HyperRHO S/D Full Dose, HyperRHO S/D Mini Dose, MicRhoGAM, MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus, RhoGAM, … todas as 8 marcas
Classe de drogas: Imunoglobulinas
A marca MICRhoGAM foi descontinuada nos EUA. Se versões genéricas deste produto foram aprovadas pelo FDA, pode haver equivalentes genéricos disponíveis.
O que é MicRhoGAM?
MicRhoGAM é uma solução esterilizada feita de sangue humano. Rh é uma substância que a maioria das pessoas tem no sangue (Rh positivo), mas algumas pessoas não (Rh negativo). Uma pessoa que é Rh negativo pode ser exposta ao sangue Rh positivo por meio de uma transfusão de sangue incompatível ou durante a gravidez quando o bebê tem o tipo sanguíneo oposto. Quando essa exposição acontece, o sangue Rh negativo responderá produzindo anticorpos que tentarão destruir as células sanguíneas Rh positivas. Isso pode causar problemas médicos, como anemia (glóbulos vermelhos baixos), insuficiência renal ou choque.
MicRhoGAM é usado para prevenir uma resposta imune ao sangue Rh positivo em pessoas com um tipo sanguíneo Rh negativo. Este medicamento também pode ser usado no tratamento da púrpura trombocitopênica imune (PTI).
MicRhoGAM também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicamentos.
Avisos
Você não deve receber MicRhoGAM se tiver deficiência de imunoglobulina A (IgA) com anticorpos para IgA ou se tiver anemia hemolítica (falta de glóbulos vermelhos).
A imunoglobulina RHo(D) pode causar uma quebra anormal dos glóbulos vermelhos. Este efeito pode levar a coágulos sanguíneos com risco de vida ou falência de órgãos.
Ligue para o seu médico imediatamente se tiver algum dos seguintes sintomas: febre, calafrios, dor nas costas, fraqueza incomum, urina vermelha ou rosa, pele pálida, sensação de falta de ar, pouca ou nenhuma micção, ganho de peso rápido, dormência ou fraqueza súbita , fala arrastada, problemas de visão ou equilíbrio, tosse com sangue ou inchaço ou calor na perna.
Antes de tomar este medicamento
Você não deve receber este medicamento se já teve uma reação alérgica a uma imunoglobulina ou se tiver:
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deficiência de imunoglobulina A (IgA) com anticorpo para IgA; ou
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anemia hemolítica (falta de glóbulos vermelhos).
Para certificar-se de que o MicRhoGAM é seguro para você, informe ao seu médico se você tiver:
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história de anemia;
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doença cardíaca ou histórico de doença arterial coronariana (artérias endurecidas);
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um distúrbio hemorrágico (como hemofilia);
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triglicerídeos elevados (um tipo de gordura no sangue);
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doenca renal; ou
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diabetes.
MicRhoGAM é frequentemente usado durante e após a gravidez. Este medicamento não é conhecido por ser prejudicial ao bebê durante a gravidez ou durante a amamentação.
Se você estiver recebendo este medicamento para tratar uma transfusão de sangue incompatível, informe o seu médico se estiver grávida ou se planeja engravidar.
Se for uma mulher Rh-negativa e engravidar, deve informar o seu médico se alguma vez foi exposta a sangue Rh-positivo durante a sua vida. Isso inclui exposição de uma transfusão de sangue incompatível ou exposição durante sua primeira gravidez. Seu histórico de exposição e tratamento será extremamente importante para cada uma de suas gestações.
MicRhoGAM é feito de plasma humano (parte do sangue) que pode conter vírus e outros agentes infecciosos. O plasma doado é testado e tratado para reduzir o risco de conter agentes infecciosos, mas ainda há uma pequena possibilidade de transmitir doenças. Converse com seu médico sobre os riscos e benefícios do uso deste medicamento.
Como o MicRhoGAM é administrado?
MicRhoGAM é injetado em um músculo ou veia. Você receberá esta injeção em uma clínica ou hospital.
Sua respiração, pressão arterial, níveis de oxigênio e outros sinais vitais serão observados de perto depois de receber imunoglobulina. Sua urina também pode precisar ser testada a cada 2 a 4 horas por pelo menos 8 horas.
Para tratamento durante a gravidez, o MicRhoGAM geralmente é administrado em intervalos regulares durante a última metade da gravidez e novamente após o nascimento do bebê.
Para o tratamento de uma transfusão de sangue incompatível, o medicamento é administrado quando aparecem sintomas de uma resposta imune (quando o corpo começa a produzir anticorpos Rh).
Para ter certeza de que este medicamento está ajudando sua condição, você pode precisar de exames de sangue frequentes. Você pode não notar nenhuma mudança em seus sintomas, mas seu exame de sangue ajudará seu médico a determinar por quanto tempo tratá-lo com MicRhoGAM.
MicRhoGAM pode causar resultados falsos com certos testes de laboratório para glicose (açúcar) no sangue. Informe qualquer médico que o trata que você está usando este medicamento.
O que acontece se eu perder uma dose?
Ligue para o seu médico para obter instruções se você perder uma consulta para o seu MicRhoGAM.
O que acontece se eu overdose?
Procure atendimento médico de emergência ou ligue para a linha de ajuda para envenenamento em 1-800-222-1222.
O que devo evitar ao receber o MicRhoGAM?
Não receba uma vacina “viva” por pelo menos 3 meses após o tratamento com MicRhoGAM. A vacina pode não funcionar tão bem durante esse período e pode não protegê-lo totalmente da doença. As vacinas vivas incluem sarampo, caxumba, rubéola (MMR), rotavírus, febre tifóide, febre amarela, varicela (varicela), zoster (zona) e vacina contra a gripe nasal (influenza).
Efeitos colaterais do MicRhoGAM
Obtenha ajuda médica de emergência se tiver algum destes sinais de reação alérgica: erupção cutânea ou urticária; sensação de tontura, aperto no peito, dificuldade para respirar; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
MicRhoGAM pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para o seu médico imediatamente se você tiver:
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febre, calafrios, tremores, dor nas costas, fraqueza incomum, urina vermelha ou rosa;
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pele pálida ou amarelada, urina de cor escura;
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respiração rápida, ritmo cardíaco acelerado, confusão, sensação de falta de ar;
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sinais de insuficiência renal – pouca ou nenhuma micção, inchaço, ganho de peso rápido; ou
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sinais de um coágulo de sangue – dormência ou fraqueza súbita, fala arrastada, problemas de visão ou equilíbrio, dor no peito, tosse com sangue, inchaço com vermelhidão e calor em uma ou ambas as pernas.
Os efeitos colaterais comuns do MicRhoGAM podem incluir:
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náusea, diarréia, vômito, dor de estômago;
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dor de cabeça, tontura;
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sonolência, fraqueza, mal-estar geral;
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dores articulares ou musculares;
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rubor (calor, vermelhidão ou sensação de formigamento);
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coceira leve ou erupção cutânea;
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aumento da sudorese; ou
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dor ou sensibilidade no local onde o medicamento foi injetado.
Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA em 1-800-FDA-1088.
Que outras drogas afetarão o MicRhoGAM?
Outros medicamentos podem interagir com a imunoglobulina RHo (D), incluindo medicamentos prescritos e de venda livre, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe cada um dos seus profissionais de saúde sobre todos os medicamentos que você usa agora e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.
Outras informações
Lembre-se, mantenha este e todos os outros medicamentos fora do alcance das crianças, nunca compartilhe seus medicamentos com outras pessoas e use este medicamento apenas para a indicação prescrita.
Sempre consulte seu médico para garantir que as informações exibidas nesta página se apliquem às suas circunstâncias pessoais.
