interferon alfa-2a
Nome genérico: interferon alfa-2a [ in-ter-FEAR-on-AL-fa-2 A ]
Nome da marca: Roferon-A
Classe de drogas: Interferons antineoplásicos
O que é interferon alfa-2a?
O interferão alfa-2a é uma proteína. Os interferons são liberados no corpo em resposta a infecções virais. Os interferons são importantes para combater vírus no corpo, regular a reprodução das células e regular o sistema imunológico.
O interferon alfa-2a é usado para tratar hepatite C crônica, leucemia de células pilosas, sarcoma de Kaposi relacionado à AIDS e alguns tipos de leucemia mielóide crônica (LMC).
O interferon alfa-2a também pode ser usado para outros fins que não os listados neste guia de medicamentos.
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre o interferon alfa-2a?
Ligue para o seu médico ou procure atendimento médico de emergência se desenvolver sintomas de depressão ou estiver pensando em suicídio; tornar-se extraordinariamente irritável, ansioso (nervoso) ou agressivo; ou experimentar outras mudanças de humor ou comportamento. Em alguns casos, o interferon alfa-2a causou sérios problemas de humor ou comportamentais.
Problemas com órgãos do corpo, como coração, pulmões e olhos, foram experimentados por pessoas que tomam interferon alfa-2a ou outros medicamentos semelhantes. Contacte o seu médico imediatamente se desenvolver dificuldade em respirar, dor no peito, visão turva ou perda de visão.
Alguns doentes a tomar interferão alfa-2a desenvolveram uma diminuição do número de glóbulos brancos e plaquetas. Se o número dessas células sanguíneas for muito baixo, há um risco aumentado de infecção ou sangramento. Contacte o seu médico imediatamente se desenvolver febre, sintomas de infecção ou sangramento ou hematomas incomuns.
Tenha cuidado ao dirigir, operar máquinas ou realizar outras atividades perigosas. O interferon alfa-2a pode causar sonolência, tontura ou diminuição do estado de alerta. Se você sentir sonolência, tontura ou estado de alerta prejudicado, evite essas atividades.
Medicamentos relacionados/semelhantes
Epclusa, Harvoni, Mavyret, Sovaldi, Vosevi, prednisona, metotrexato
O que devo discutir com meu médico antes de usar o interferon alfa-2a?
Não use interferon alfa-2a sem primeiro falar com seu médico se você já teve uma reação alérgica a um alfainterferon no passado ou se você é alérgico a produtos derivados de E. coli. Além disso, não use interferon alfa-2a se tiver alergia ao conservante álcool benzílico.
Antes de usar interferon alfa-2a, converse com seu médico se você
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histórico de depressão, pensamentos suicidas, ansiedade, abuso de drogas ou álcool ou outra doença mental;
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uma infecção ativa;
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doença cardíaca ou histórico de ataque cardíaco;
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um distúrbio autoimune, como artrite reumatóide, lúpus eritematoso sistêmico (LES) ou psoríase;
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tem um sistema imunológico suprimido ou recebeu um transplante de órgão,
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tem um distúrbio convulsivo,
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tem diabetes,
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tem supressão da medula óssea,
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tem doença renal, ou
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tem doença hepática.
Você pode não conseguir usar o interferon alfa-2a, ou pode precisar de um ajuste de dose ou monitoramento especial durante o tratamento se tiver alguma das condições listadas acima.
O interferon alfa-2a está na categoria C da FDA para gravidez. Isso significa que não se sabe se o interferon alfa-2a será prejudicial para o feto. Não use este medicamento sem primeiro falar com seu médico se estiver grávida ou puder engravidar durante o tratamento.
Não se sabe se o interferão alfa-2a passa para o leite materno. Não use este medicamento sem primeiro falar com seu médico se estiver amamentando.
Como devo usar o interferon alfa-2a?
Use interferon alfa-2a exatamente como indicado pelo seu médico. Se não compreender estas instruções, peça ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico para as explicar.
O interferão alfa-2a é usado apenas como injeção intramuscular ou subcutânea. Seu médico ou enfermeiro lhe dará instruções detalhadas sobre como e onde injetar este medicamento. Não injete este medicamento se não tiver certeza de como.
Beba 6 a 8 copos cheios de água diariamente para garantir uma hidratação adequada, especialmente no início do tratamento.
É provável que ocorram sintomas semelhantes aos da gripe. São mais comuns no início da terapia e podem diminuir com o uso continuado. Redutores de febre de venda livre, como acetaminofeno (Tylenol, outros), ibuprofeno (Motrin, Advil, outros) e naproxeno (Aleve), bastante líquido e tomar a medicação na hora de dormir podem ajudar a aliviar esses sintomas.
Não injete interferon alfa-2a se estiver descolorido ou contiver partículas.
Não altere a marca ou a formulação genérica do interferão alfa-2a que está a utilizar sem primeiro falar com o seu médico ou farmacêutico. Algumas marcas de interferon alfa-2a são intercambiáveis, enquanto outras não. O seu médico e/ou farmacêutico sabem quais as formulações de marca/genérico que podem ser substituídas por outras.
Não agite o frasco de interferon alfa-2a. Se for necessário misturar, o frasco deve ser agitado suavemente.
Se o interferon alfa-2a que você está usando não contém conservantes, use apenas uma dose de cada frasco. Jogue fora qualquer medicamento que não seja usado com a primeira dose, não guarde para uso posterior
Nunca reutilize uma agulha ou seringa. Descarte todas as agulhas e seringas em um recipiente apropriado e resistente a perfurações.
Seu médico pode querer que você faça exames de sangue antes e periodicamente durante o tratamento com interferon alfa-2a.
Não se sabe se o tratamento com alfainterferon previne a transmissão da hepatite para outras pessoas. Também não se sabe se os interferons alfa curam a hepatite ou previnem a cirrose, insuficiência hepática ou câncer de fígado que pode ser o resultado de uma infecção pelo vírus da hepatite.
Não pare de usar este medicamento sem primeiro falar com seu médico.
Armazene o interferon alfa-2a na geladeira entre 36 e 46 graus Fahrenheit (2 e 8 graus Celsius). Não permita que o interferon alfa-2a congele. Os frascos multidose de solução injetável de Roferon-A devem ser usados dentro de 30 dias após a primeira dose ser retirada do frasco.
O que acontece se eu perder uma dose?
Use a dose esquecida assim que se lembrar. No entanto, se estiver quase na hora da próxima dose, pule a dose que você esqueceu e use apenas a próxima dose programada regularmente. Não utilize uma dose dupla dessa medicação.
O que acontece se eu overdose?
Procure atendimento médico de emergência se houver suspeita de overdose.
Os sintomas de superdosagem de interferon alfa-2a não são bem conhecidos, mas podem incluir diminuição do apetite, calafrios, febre e dores musculares.
O que devo evitar ao usar o interferon alfa-2a?
Tenha cuidado ao dirigir, operar máquinas ou realizar outras atividades perigosas. O interferon alfa-2a pode causar sonolência, tontura ou diminuição do estado de alerta. Se você sentir sonolência, tontura ou estado de alerta prejudicado, evite essas atividades.
Efeitos colaterais do interferon alfa-2a
Ligue para o seu médico ou procure atendimento médico de emergência se desenvolver sintomas de depressão ou estiver pensando em suicídio; tornar-se extraordinariamente irritável, ansioso (nervoso) ou agressivo; ou experimentar outras mudanças de humor ou comportamento. Em alguns casos, o interferon alfa-2a causou sérios problemas de humor ou comportamentais.
Problemas com órgãos do corpo, como coração, pulmões e olhos, foram experimentados por pessoas que tomam interferon alfa-2a ou outros medicamentos semelhantes. Contacte o seu médico imediatamente se desenvolver dificuldade em respirar, dor no peito, visão turva ou perda de visão.
Alguns doentes a tomar interferão alfa-2a desenvolveram uma diminuição do número de glóbulos brancos e plaquetas. Se o número dessas células sanguíneas for muito baixo, há um risco aumentado de infecção ou sangramento. Contacte o seu médico imediatamente se desenvolver febre, sintomas de infecção ou sangramento ou hematomas incomuns.
Se você tiver uma reação alérgica (dificuldade em respirar; fechamento da garganta; inchaço dos lábios, língua ou face; ou urticária), pare de usar o interferon alfa-2a e procure atendimento médico de emergência.
É provável que ocorram sintomas semelhantes aos da gripe. São mais comuns no início da terapia e podem diminuir com o uso continuado. Redutores de febre de venda livre, como acetaminofeno (Tylenol, outros), ibuprofeno (Motrin, Advil, outros) e naproxeno (Aleve), muitos líquidos e tomar a medicação na hora de dormir podem ajudar a aliviar esses sintomas. Continue a usar interferon alfa-2a e notifique seu médico se sentir
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febre ou calafrios;
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fadiga;
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dor de cabeça;
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dores musculares ou articulações doloridas;
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dormência ou formigamento;
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náuseas, vômitos ou perda de apetite;
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diarréia;
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tontura ou sonolência;
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nervosismo ou ansiedade;
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insônia;
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perda ou queda de cabelo;
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aumento da sudorese;
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comichão ou erupção cutânea; ou
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dor, vermelhidão ou hematomas no local da injeção.
Outros efeitos colaterais além dos listados aqui também podem ocorrer. Converse com seu médico sobre qualquer efeito colateral que pareça incomum ou que seja especialmente incômodo.
Informações de dosagem de interferon alfa-2a
Dose adulta usual para hepatite C crônica:
3 milhões de unidades intl por via subcutânea ou IM três vezes por semana durante 48 a 52 semanas (12 meses). Alternativamente, 6 milhões de unidades internacionais três vezes por semana durante as primeiras 12 semanas (3 meses), seguidas de 3 milhões de unidades internacionais três vezes por semana durante 36 semanas (9 meses).
Dose adulta usual para leucemia mielóide crônica:
9 milhões de unidades internacionais diariamente por via subcutânea ou IM.
Dose adulta usual para leucemia de células pilosas:
Dose de indução: 3 milhões de unidades intl diariamente por via subcutânea ou IM por 16 a 24 semanas.
Dose de manutenção: 3 milhões de unidades intl três vezes por semana por até 24 meses consecutivos.
Dose adulta usual para Sarcoma de Kaposi:
Dose de indução: 36 milhões de unidades intl diariamente por via subcutânea ou IM por 10 a 12 semanas.
Dose de manutenção: 36 milhões de unidades internacionais três vezes por semana.
Dose adulta usual para linfoma:
Estudo (n=5) – Papulose Linfomatóide
3 a 15 milhões de unidades internacionais três vezes por semana por via subcutânea por até 13 meses.
Dose adulta usual para carcinoma de células renais:
Estudo (n=75) Carcinoma Metastático de Células Renais
injeção subcutânea três vezes por semana, 4,5 milhões de unidades tituladas até 18 milhões de unidades, conforme tolerado, durante as primeiras 4 semanas (aumentos semanais da dose). A dose de manutenção individual, com base na tolerabilidade dos efeitos colaterais, foi continuada por 3 semanas (de um ciclo de 4 semanas), até 2 anos se o paciente responder ou tiver doença estável.
Dose Pediátrica Usual para Leucemia Mielóide Crônica:
Estudo (n=15)
2,5 a 5 milhões de unidades internacionais/m2/dia IM
Estudo (n=12) LMC Positiva para Cromossomo Filadélfia
5 milhões de unidades intl/m2/dia por via subcutânea (combinado com Citarabina 20 mg/m2/dia por 10 dias mensais).
Que outros medicamentos afetarão o interferon alfa-2a?
Antes de utilizar o interferão alfa-2a, informe o seu médico se estiver a tomar teofilina (Theo-Dur, Theochron, Theolair, outros). O interferão alfa-2a pode aumentar os níveis de teofilina no organismo, o que pode tornar-se perigoso.
Outros medicamentos também podem interagir com o interferon alfa-2a. Converse com seu médico e farmacêutico antes de tomar qualquer prescrição ou medicamentos de venda livre, incluindo vitaminas, minerais e produtos à base de plantas.
Outras informações
- Seu farmacêutico tem informações adicionais sobre o interferon alfa-2a escritas para profissionais de saúde que você pode ler.
Como minha medicação se parece?
O interferon alfa-2a está disponível mediante receita médica sob a marca Roferon-A. Outras marcas ou formulações genéricas podem também estar disponíveis. Pergunte ao seu farmacêutico qualquer dúvida que tenha sobre este medicamento, especialmente se for novo para você.
Lembre-se, mantenha este e todos os outros medicamentos fora do alcance das crianças, nunca compartilhe seus medicamentos com outras pessoas e use este medicamento apenas para a indicação prescrita.
Sempre consulte seu médico para garantir que as informações exibidas nesta página se apliquem às suas circunstâncias pessoais.