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Home Informações sobre medicamentos

Usos, efeitos colaterais e advertências do entrectinibe

Leonel Henriques, Pharm.D. by Leonel Henriques, Pharm.D.
01/10/2022
in Informações sobre medicamentos
0

Entrectinibe

Nome genérico: entrectinib [ en-TREK-ti-nib ]
Nome da marca: Rozlytrek
Forma de dosagem: cápsula oral (100 mg; 200 mg)
Classe de medicamentos: Inibidores multiquinase

O que é entrectinibe?

Entrectinib é utilizado em adultos para tratar o cancro do pulmão de células não pequenas que se espalhou para outras partes do corpo (metastático).

Entrectinib também é usado em adultos e crianças com pelo menos 12 anos de idade que têm tumores sólidos que se espalharam ou não podem ser removidos com segurança com cirurgia, ou quando outros tratamentos falharam ou não são opções seguras.

Entrectinib é usado apenas se o seu câncer tiver um gene anormal específico. O seu médico irá testá-lo para este gene.

Entrectinib também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicamentos.

Avisos

Entrectinib pode causar sintomas novos ou agravados de insuficiência cardíaca congestiva. Ligue para o seu médico imediatamente se tiver inchaço na parte inferior das pernas, ganho de peso rápido, tosse, chiado no peito, falta de ar ou dificuldade para respirar enquanto está deitado.

Antes de tomar este medicamento

Informe o seu médico se você já teve:

  • gota;

  • Problemas cardíacos;

  • síndrome do QT longo (em você ou em um membro da família);

  • doença hepática ou renal;

  • um distúrbio do sistema nervoso; ou

  • problemas com seus olhos ou visão.

Você pode precisar ter um teste de gravidez negativo antes de iniciar este tratamento.

O entrectinibe pode prejudicar o feto ou causar defeitos congênitos se a mãe ou o pai estiver usando entrectinibe.

  • Se for mulher, não use entrectinib se estiver grávida. Use métodos contraceptivos eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 5 semanas após a última dose.

  • Se você é homem, use métodos contraceptivos eficazes se sua parceira sexual puder engravidar. Continue usando o anticoncepcional por pelo menos 3 meses após a última dose.

  • Informe o seu médico imediatamente se ocorrer uma gravidez enquanto a mãe ou o pai estiverem a utilizar entrectinib.

Não amamente enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 7 dias após a última dose.

Como devo tomar entrectinibe?

Siga todas as instruções no rótulo da receita e leia todos os guias de medicação ou folhas de instruções. O seu médico pode ocasionalmente alterar a sua dose. Use o medicamento exatamente como indicado.

Você pode tomar entrectinibe com ou sem alimentos.

Engula a cápsula inteira e não a esmague, mastigue, quebre ou abra.

Se vomitar logo após tomar entrectinib, tome outra dose.

Armazenar em temperatura ambiente longe da umidade e do calor.

Não altere a sua dose ou pare de tomar entrectinib sem o conselho do seu médico.

Medicamentos relacionados/semelhantes

Opdivo, Retevmo, Exkivity, metotrexato, hidroxiureia, Keytruda, pembrolizumab

O que acontece se eu perder uma dose?

Use o medicamento assim que puder, mas pule a dose esquecida se a próxima dose for em menos de 12 horas. Não use duas doses ao mesmo tempo.

O que acontece se eu overdose?

Procure atendimento médico de emergência ou ligue para a linha de ajuda para envenenamento em 1-800-222-1222.

O que devo evitar enquanto estiver a tomar entrectinib?

Evite dirigir ou realizar atividades perigosas até saber como o entrectinibe o afetará. Suas reações podem ser prejudicadas.

A toranja pode interagir com o entrectinib e causar efeitos colaterais indesejados. Evite o uso de produtos de toranja.

Efeitos colaterais do entrectinibe

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Entrectinib pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para o seu médico imediatamente se você tiver:

  • dor óssea ou problemas de movimentação;

  • batimentos cardíacos rápidos ou acelerados, tremores no peito, falta de ar e tonturas repentinas (como se você pudesse desmaiar);

  • náuseas, vômitos, perda de apetite, dor de estômago superior do lado direito;

  • inchaço na parte inferior das pernas, ganho de peso rápido;

  • tosse, chiado no peito, falta de ar, dificuldade para respirar enquanto está deitado;

  • confusão, alucinações, problemas de memória ou concentração;

  • tonturas, alterações de humor, problemas para dormir; ou

  • visão turva, visão dupla, aumento da sensibilidade à luz ou ver flashes de luz ou “flutuadores” em sua visão.

Seus tratamentos contra o câncer podem ser adiados ou descontinuados permanentemente se você tiver certos efeitos colaterais.

Os efeitos colaterais comuns do entrectinibe podem incluir:

  • mudanças em seu estado mental;

  • alterações da visão;

  • náuseas, vômitos, diarréia, constipação;

  • febre, tosse;

  • tonturas, cansaço;

  • ganho de peso, inchaço;

  • dores musculares ou articulares;

  • Problemas respiratórios; ou

  • alterações no seu sentido de paladar ou tato.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA em 1-800-FDA-1088.

Informações de dosagem de entrectinibe

Dose adulta usual para câncer de pulmão de células não pequenas:

600 mg por via oral uma vez ao dia até progressão da doença ou toxicidade inaceitável

Uso: Para pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas metastático (NSCLC) cujos tumores são ROS1-positivos

Dose adulta usual para tumores sólidos:

600 mg por via oral uma vez ao dia até progressão da doença ou toxicidade inaceitável

Usos: Para pacientes adultos com tumores sólidos que têm uma fusão gênica do receptor de tirosina quinase neurotrófica (NTRK) sem uma mutação de resistência adquirida conhecida; são metastáticos ou onde a ressecção cirúrgica pode resultar em morbidade grave; e progrediram após o tratamento ou não têm terapia alternativa satisfatória.

Dose Pediátrica Usual para Tumores Sólidos:

12 anos ou mais:
-Área de superfície corporal (BSA) maior que 1,5 m2: 600 mg por via oral uma vez ao dia
-BSA 1,11 a 1,5 m2: 500 mg por via oral uma vez ao dia
-BSA 0,91 a 1,1 m2: 400 mg por via oral uma vez ao dia

Uso: Para pacientes pediátricos com 12 anos ou mais com tumores sólidos que têm uma fusão gênica do receptor de tirosina quinase neurotrófica (NTRK) sem uma mutação de resistência adquirida conhecida; são metastáticos ou onde a ressecção cirúrgica pode resultar em morbidade grave; e progrediram após o tratamento ou não têm terapia alternativa satisfatória.

Que outros medicamentos afetarão o entrectinibe?

Às vezes, não é seguro usar certos medicamentos ao mesmo tempo. Alguns medicamentos podem afetar os níveis sanguíneos de outros medicamentos que você toma, o que pode aumentar os efeitos colaterais ou tornar os medicamentos menos eficazes.

Outros medicamentos podem afetar o entrectinibe, incluindo medicamentos prescritos e de venda livre, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

Outras informações

Lembre-se, mantenha este e todos os outros medicamentos fora do alcance das crianças, nunca compartilhe seus medicamentos com outras pessoas e use este medicamento apenas para a indicação prescrita.

Sempre consulte seu médico para garantir que as informações exibidas nesta página se apliquem às suas circunstâncias pessoais.

Leonel Henriques, Pharm.D.

Leonel Henriques, Pharm.D.

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