Idursulfase
Nome genérico: idursulfase [ EYE-dur-SUL-fase ]
Nome da marca: Elaprase
Forma de dosagem: solução intravenosa (2 mg/mL)
Classe de drogas: Enzimas lisossômicas
O que é idursulfase?
A idursulfase contém uma enzima natural que algumas pessoas não possuem devido a um distúrbio genético. A idursulfase ajuda a substituir essa enzima ausente.
A idursulfase é usada para tratar alguns dos sintomas de uma condição genética chamada síndrome de Hunter, também chamada de mucopolissacaridose (MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-rye-DOE-sis).
A síndrome de Hunter é um distúrbio metabólico no qual o corpo não possui a enzima necessária para quebrar certas substâncias naturais. Essas substâncias podem se acumular no corpo, causando aumento de órgãos, estrutura óssea anormal, alterações nas características faciais, problemas respiratórios, problemas cardíacos, perda de visão e alterações nas habilidades mentais ou físicas.
A idursulfase pode melhorar a capacidade de caminhar em pessoas com essa condição. No entanto, este medicamento não é uma cura para a síndrome de Hunter.
A idursulfase também pode ser usada para fins não listados neste guia de medicamentos.
Avisos
Alguns efeitos colaterais podem ocorrer durante a infusão de idursulfase, ou até 24 horas depois. Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de uma reação alérgica: sensação de que pode desmaiar; urticária; Problemas respiratórios; convulsão (convulsões); inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
Antes de tomar este medicamento
Você não deve receber este medicamento se for alérgico à idursulfase.
Informe o seu médico se tiver asma ou quaisquer outros problemas pulmonares. Uma reação alérgica pode desencadear problemas respiratórios repentinos.
Seu nome pode ser listado em uma Pesquisa de Resultados da Hunter enquanto você estiver usando este medicamento. O objetivo deste registro é acompanhar a progressão desse distúrbio e os efeitos que a idursulfase tem no tratamento a longo prazo.
Não se sabe se a idursulfase prejudicará o feto. Informe o seu médico se estiver grávida ou planeia engravidar.
Pode não ser seguro amamentar um bebé enquanto estiver a utilizar este medicamento. Pergunte ao seu médico sobre quaisquer riscos.
Como a idursulfase é administrada?
A idursulfase é administrada por perfusão na veia. Um profissional de saúde lhe dará esta injeção, geralmente uma vez por semana.
Este medicamento deve ser administrado lentamente e a infusão pode levar até 3 horas para ser concluída.
Seu médico também pode prescrever outros medicamentos para ajudar a prevenir uma reação alérgica à idursulfase. Tome todos os seus medicamentos conforme indicado.
Seu médico precisará verificar seu progresso regularmente.
O que acontece se eu perder uma dose?
Ligue para o seu médico para obter instruções se você perder uma consulta para a injeção de idursulfase.
O que acontece se eu overdose?
Uma vez que a idursulfase é administrada por um profissional de saúde num ambiente médico, é improvável que ocorra uma sobredosagem.
O que devo evitar ao receber idursulfase?
Siga as instruções do seu médico sobre quaisquer restrições a alimentos, bebidas ou atividades.
Efeitos colaterais da idursulfase
Alguns efeitos colaterais podem ocorrer durante a infusão de idursulfase, ou até 24 horas depois. Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: sensação de que pode desmaiar; urticária; dificuldade em respirar, convulsões (convulsões); inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
Se você tiver uma reação alérgica à idursulfase, será observado de perto depois de receber idursulfase novamente.
Os efeitos colaterais comuns da idursulfase podem incluir:
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vômitos, diarréia;
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dor de cabeça;
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dores musculares ou articulares;
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febre, tosse;
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coceira, erupção cutânea; ou
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rubor (calor, vermelhidão ou sensação de formigamento).
Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA em 1-800-FDA-1088.
Informações de dosagem de idursulfase
Dose adulta usual para mucopolissacaridose tipo II:
0,5 mg/kg IV uma vez por semana
Comente:
-Os estudos clínicos não incluíram pacientes com mais de 31 anos e, portanto, não se sabe se eles respondem de forma diferente dos pacientes mais jovens.
Uso: Para o tratamento da síndrome de Hunter (Mucopolissacaridose II [MPS II])
Dose Pediátrica Usual para Mucopolissacaridose Tipo II:
16 meses ou mais:
0,5 mg/kg IV uma vez por semana
Uso: Para o tratamento da síndrome de Hunter (MPS II)
Que outras drogas afetarão a idursulfase?
Outros medicamentos podem afetar a idursulfase, incluindo medicamentos prescritos e de venda livre, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.
Outras informações
Lembre-se, mantenha este e todos os outros medicamentos fora do alcance das crianças, nunca compartilhe seus medicamentos com outras pessoas e use este medicamento apenas para a indicação prescrita.
Sempre consulte seu médico para garantir que as informações exibidas nesta página se apliquem às suas circunstâncias pessoais.
