Idarrubicina
Nome genérico: idarrubicina [ EYE-da-ROO-bi-sin ]
Nomes de marcas: Idamicina PFS, Idamicina
Forma de dosagem: solução intravenosa (1 mg/mL)
Classe de medicamentos: Antibióticos / antineoplásicos
O que é idarrubicina?
A idarrubicina é usada em quimioterapia combinada em adultos para tratar a leucemia mielóide aguda (LMA), um tipo de câncer no sangue.
A idarrubicina também pode ser usada para fins não listados neste guia de medicamentos.
Avisos
A idarrubicina pode aumentar o risco de sangramento ou infecção. Ligue para o seu médico se tiver hematomas ou sangramentos incomuns ou novos sinais de infecção (febre, calafrios, cansaço).
A idarrubicina pode causar efeitos perigosos no coração, especialmente se você tiver problemas cardíacos, se tiver recebido certos medicamentos contra o câncer no passado ou se tiver mais de 60 anos.
Procure atendimento médico imediatamente se tiver dor no peito, batimentos cardíacos irregulares, falta de ar, inchaço ou ganho de peso rápido.
Antes de tomar este medicamento
A idarrubicina pode causar efeitos perigosos no coração, especialmente se você tiver problemas cardíacos, se tiver recebido certos medicamentos contra o câncer no passado ou se tiver mais de 60 anos.
Informe o seu médico se você já teve:
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Problemas cardíacos;
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tratamento de radiação;
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quimioterapia com doxorrubicina, daunorrubicina, epirrubicina, idarrubicina ou mitoxantrona;
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supressão da medula óssea;
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doença hepática ou renal;
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gota;
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anemia (glóbulos vermelhos baixos); ou
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sepse (uma reação grave a uma infecção).
A idarrubicina pode prejudicar o feto se a mãe ou o pai estiverem usando idarrubicina.
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Se você é mulher, pode precisar de um teste de gravidez para ter certeza de que não está grávida. Use controle de natalidade enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 6,5 meses após a última dose.
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Se você é homem, use anticoncepcional se sua parceira sexual puder engravidar. Continue usando o controle de natalidade por pelo menos 3,5 meses após a última dose.
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Informe o seu médico imediatamente se ocorrer uma gravidez.
Não amamente enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 14 dias após a última dose.
Como a idarrubicina é administrada?
A idarrubicina é administrada por perfusão numa veia. Um profissional de saúde lhe dará esta injeção.
A idarrubicina é geralmente administrada em conjunto com outros medicamentos contra o cancro. Você pode receber outros medicamentos para prevenir náuseas, vômitos ou infecções.
Informe seus cuidadores se sentir qualquer ardor, dor ou inchaço ao redor da agulha intravenosa quando a idarrubicina for injetada.
Se algum desses medicamentos acidentalmente entrar em contato com a pele, lave-a bem com sabão e água morna.
A idarrubicina pode aumentar o risco de sangramento ou infecção. Você precisará de exames médicos frequentes. Seu fígado, rim e função cardíaca também podem precisar ser verificados.
O que acontece se eu perder uma dose?
Ligue para o seu médico para obter instruções se você perder uma consulta para a injeção de idarrubicina.
O que acontece se eu overdose?
Uma vez que a idarrubicina é administrada por um profissional de saúde num ambiente médico, é improvável que ocorra uma sobredosagem.
O que devo evitar ao receber idarrubicina?
Evite estar perto de pessoas doentes ou com infecções. Informe o seu médico imediatamente se desenvolver sinais de infecção.
Evite atividades que possam aumentar o risco de sangramento ou lesão. Tenha cuidado extra para evitar sangramento ao fazer a barba ou escovar os dentes.
Efeitos colaterais da idarrubicina
Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
A idarrubicina pode causar efeitos perigosos no seu coração. Informe o médico imediatamente se tiver dor no peito, falta de ar (mesmo com esforço leve), inchaço ou ganho de peso rápido.
A idarrubicina pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para o seu médico imediatamente se você tiver:
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contagem baixa de células sanguíneas – febre, calafrios, cansaço, feridas na boca, feridas na pele, hematomas fáceis, sangramento incomum, pele pálida, mãos e pés frios, sensação de tontura ou falta de ar;
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irritação ou alterações na pele no local da injeção;
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dor, bolhas, sangramento ou erupção cutânea grave nas palmas das mãos ou nas solas dos pés;
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feridas ou manchas brancas na boca ou ao redor dela; ou
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náuseas graves, vômitos, cólicas estomacais ou diarréia.
Os efeitos colaterais comuns da idarrubicina podem incluir:
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náusea, vômito, dor de estômago, diarréia;
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aftas;
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sangramento;
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dor de cabeça;
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irritação na pele; ou
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perda de cabelo.
Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA em 1-800-FDA-1088.
Informações de dosagem de idarrubicina
Dose adulta usual para leucemia mielóide aguda:
12 mg/m2 diariamente por 3 dias por administração intravenosa lenta (10 a 15 min) em combinação com citarabina
Dose de vida cumulativa máxima recomendada para a formulação IV: 150 mg/m2
Em pacientes com evidência inequívoca de leucemia após o primeiro ciclo de indução, um segundo ciclo pode ser administrado.
Comente:
-A administração do segundo ciclo deve ser adiada em pacientes com mucosite grave até que a recuperação ocorra, e uma redução da dose de 25% é recomendada.
Uso: Para o tratamento de leucemia mielóide aguda (LMA) em combinação com outro medicamento antileucêmico aprovado (incluindo franco-americano-britânico [FAB] classificações M1 a M7)
Dose adulta usual para leucemia não linfocítica aguda:
12 mg/m2 diariamente por 3 dias por administração intravenosa lenta (10 a 15 min) em combinação com citarabina
Dose de vida cumulativa máxima recomendada para a formulação IV: 150 mg/m2
Em pacientes com evidência inequívoca de leucemia após o primeiro ciclo de indução, um segundo ciclo pode ser administrado.
Comente:
-A administração do segundo ciclo deve ser adiada em pacientes com mucosite grave até que a recuperação ocorra, e uma redução da dose de 25% é recomendada.
Uso: Para o tratamento de leucemia mielóide aguda (LMA) em combinação com outro medicamento antileucêmico aprovado (incluindo franco-americano-britânico [FAB] classificações M1 a M7)
Que outras drogas afetarão a idarrubicina?
Informe o seu médico sobre todos os outros medicamentos contra o câncer que você recebeu nos últimos 7 meses, especialmente:
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ciclofosfamida;
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paclitaxel; ou
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trastuzumabe.
Está lista não está completa. Outros medicamentos podem afetar a idarrubicina, incluindo medicamentos prescritos e de venda livre, vitaminas e produtos à base de plantas. Nem todas as interações medicamentosas possíveis estão listadas aqui.
Outras informações
Lembre-se, mantenha este e todos os outros medicamentos fora do alcance das crianças, nunca compartilhe seus medicamentos com outras pessoas e use este medicamento apenas para a indicação prescrita.
Sempre consulte seu médico para garantir que as informações exibidas nesta página se apliquem às suas circunstâncias pessoais.
