Afamelanotida
Nome genérico: afamelanotida [ A-fa-me-LAN-oh-tide ]
Nome da marca: Scenesse
Forma de dosagem: implante subcutâneo (16 mg)
Classe de drogas: Agonistas do receptor de melanocortina
O que é afamelanotida?
O afamelanotido é utilizado em adultos com protoporfiria eritropoiética (EPP). A EPP é uma condição que pode causar dor intensa ou outras reações cutâneas à luz solar ou à luz artificial.
Afamelanotida é usado para ajudar a aumentar a quantidade de tempo sem dor que você pode passar sob a luz solar ou luz artificial.
Afamelanotida também pode ser usada para fins não listados neste guia de medicamentos.
Avisos
Afamelanotida pode causar escurecimento da pele, especialmente em verrugas ou sardas. Informe o seu médico sobre quaisquer novas toupeiras ou lesões na pele.
Antes de tomar este medicamento
Informe o seu médico se estiver grávida ou a amamentar.
Afamelanotida não é aprovado para uso por menores de 18 anos.
Como o afamelanotido é administrado?
Afamelanotida é administrada em um pequeno implante inserido sob a pele acima da frente do quadril. Você receberá o implante em uma clínica ou consultório médico uma vez a cada 2 meses.
O implante é inserido usando uma ferramenta especial que empurra o implante no lugar sob a pele. Depois de injetar o implante, o seu médico sentirá a área para se certificar de que o implante foi colocado corretamente.
Sua pele onde o implante foi colocado será coberta com um curativo. Deixe o curativo por 24 horas.
Você pode sentir o implante através da pele, mas não deve causar dor ou desconforto. O implante se dissolverá em seu corpo ao longo do tempo.
Ligue para o seu médico se achar que saiu do lugar.
Afamelanotida pode fazer com que sua pele fique mais escura, especialmente quaisquer verrugas ou sardas que você tenha. Novas toupeiras ou lesões de pele podem aparecer ao longo do tempo. Pergunte ao seu médico sobre os sintomas da pele a serem observados.
Você precisará de um exame de pele de corpo inteiro a cada 6 meses.
Medicamentos relacionados/semelhantes
Scenesse
O que acontece se eu perder uma dose?
Ligue para o seu médico para obter instruções se você perder uma consulta de 2 meses para receber seu próximo implante.
O que acontece se eu overdose?
Uma vez que o implante de afamelanotida contém uma quantidade específica do medicamento, é pouco provável que receba uma sobredosagem.
O que devo evitar ao receber afamelanotida?
Evite a luz solar ou camas de bronzeamento. Sempre use roupas de proteção quando estiver ao ar livre e use qualquer protetor solar recomendado pelo seu médico.
Efeitos colaterais do afamelanotido
Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
Afamelanotida pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para o seu médico imediatamente se você tiver:
-
dor intensa, inchaço ou sangramento no local onde o implante foi colocado;
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lesões cutâneas novas ou agravadas;
-
uma toupeira que mudou de tamanho ou cor; ou
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se o implante sair da sua pele ou sair sozinho.
Os efeitos colaterais comuns do afamelanotido podem incluir:
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dor, coceira, vermelhidão, inchaço, hematomas ou outra irritação no local onde o implante foi colocado;
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alterações na pele, como descoloração, cicatrizes ou um nódulo duro onde o implante foi colocado;
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irritação da pele em qualquer parte do corpo;
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novas toupeiras ou crescimento de pêlos na pele;
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tosse, dor na boca ou garganta;
-
tonturas, sonolência, cansaço;
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náusea; ou
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sintomas de resfriado, como nariz entupido, espirros, dor de garganta.
Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA em 1-800-FDA-1088.
Informações de dosagem de afamelanotida
Dose adulta usual para porfiria:
16 mg implantados por via subcutânea acima da crista supra-ilíaca anterior a cada 2 meses
Comentários:
-Este medicamento deve ser implantado por um profissional de saúde com experiência no procedimento de implantação subcutânea.
-Os pacientes devem manter medidas de proteção solar e luminosa durante o tratamento para evitar reações fototóxicas.
Uso: Para aumentar a exposição à luz sem dor em pacientes com histórico de reações fototóxicas de protoporfiria eritropoiética.
Que outras drogas afetarão afamelanotida?
Outros medicamentos podem afetar o afamelanotido, incluindo medicamentos prescritos e de venda livre, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.
Outras informações
- O seu médico pode fornecer mais informações sobre afamelanotida.
Lembre-se, mantenha este e todos os outros medicamentos fora do alcance das crianças, nunca compartilhe seus medicamentos com outras pessoas e use este medicamento apenas para a indicação prescrita.
Sempre consulte seu médico para garantir que as informações exibidas nesta página se apliquem às suas circunstâncias pessoais.
