Casimersen
Nome genérico: casimersen [ KAS-i-MER-sen ]
Nome da marca: Amondys 45
Forma de dosagem: solução intravenosa (100 mg/2 mL)
Classe de medicamentos: agentes diversos não categorizados
O que é Casimersen?
Casimersen é utilizado para tratar a distrofia muscular de Duchenne em adultos e crianças que têm uma determinada mutação genética. O seu médico irá testá-lo para esta mutação genética.
Casimersen foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em uma base “acelerada”. Em estudos clínicos, algumas pessoas responderam ao casimersen, mas são necessários mais estudos.
Casimersen também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicamentos.
Avisos
Antes de usar Casimersen, informe o seu médico sobre todas as suas condições médicas ou alergias, todos os medicamentos que você usa e se estiver grávida ou amamentando.
Antes de tomar este medicamento
Informe o seu médico se já teve problemas renais.
Informe o seu médico se estiver grávida ou a amamentar.
Como devo tomar Casimersen?
Seu médico fará exames de sangue para garantir que você não tenha condições que o impeçam de usar casimersen com segurança.
Casimersen é administrado por perfusão na veia, geralmente uma vez por semana. Um profissional de saúde lhe dará esta injeção.
casimersen deve ser administrado lentamente e a infusão pode levar de 35 a 60 minutos para ser concluída.
Sua função renal pode precisar ser verificada enquanto você estiver usando este medicamento.
As doses de Casimersen são baseadas no peso. Suas necessidades de dose podem mudar se você ganhar ou perder peso.
O que acontece se eu perder uma dose?
Ligue para o seu médico para obter instruções se você perder uma consulta para a injeção de casimersen.
O que acontece se eu overdose?
Uma vez que o casimersen é administrado por um profissional de saúde num ambiente médico, é improvável que ocorra uma sobredosagem.
O que devo evitar ao tomar casimersen?
Siga as instruções do seu médico sobre quaisquer restrições a alimentos, bebidas ou atividades.
Efeitos colaterais de Casimersen
Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária, coceira, erupção cutânea, bolhas ou descamação; febre; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
Casimersen pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para o seu médico imediatamente se você tiver:
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urina rosa, marrom ou vermelha;
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urina espumosa; ou
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inchaço no rosto, mãos, pés ou estômago.
Os efeitos colaterais comuns do casimersen podem incluir:
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dor de cabeça;
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febre;
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dor nas articulações;
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tosse; ou
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sintomas de resfriado, como nariz entupido, espirros, dor de garganta.
Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA em 1-800-FDA-1088.
Informações de dosagem de Casimersen
Dose adulta usual para distrofia muscular:
30 mg/kg via infusão IV uma vez por semana
Comentários:
-Este medicamento foi aprovado sob aprovação acelerada com base no aumento da produção de distrofina no músculo esquelético; a aprovação continuada pode depender da verificação de um benefício clínico em ensaios confirmatórios.
Uso: Para o tratamento de DMD em pacientes que têm uma mutação confirmada do gene DMD que é passível de salto do exon 45.
Dose Pediátrica Usual para Distrofia Muscular:
30 mg/kg via infusão IV uma vez por semana
Comentários:
-Este medicamento foi aprovado sob aprovação acelerada com base no aumento da produção de distrofina no músculo esquelético; a aprovação continuada pode depender da verificação de um benefício clínico em ensaios confirmatórios.
Uso: Para o tratamento de DMD em pacientes que têm uma mutação confirmada do gene DMD que é passível de salto do exon 45.
Que outras drogas afetarão o casimersen?
Outros medicamentos podem afetar o casimersen, incluindo medicamentos prescritos e de venda livre, vitaminas e produtos à base de plantas. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.
Perguntas frequentes populares
Quais são os novos medicamentos para a distrofia muscular de Duchenne?
Os novos medicamentos aprovados pelo FDA para o tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) são Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen) e Emflaza (deflazacort).
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença genética que causa fraqueza progressiva, perda da função motora e danos aos músculos esqueléticos e cardíacos. A DMD, que não tem cura, afeta principalmente o sexo masculino desde a primeira infância, geralmente entre 2 e 3 anos de idade.
Outras informações
Lembre-se, mantenha este e todos os outros medicamentos fora do alcance das crianças, nunca compartilhe seus medicamentos com outras pessoas e use este medicamento apenas para a indicação prescrita.
Sempre consulte seu médico para garantir que as informações exibidas nesta página se apliquem às suas circunstâncias pessoais.
